Es un examen para evaluar el
líquido que rodea el cerebro y la médula espinal.
Procedimiento:
- El paciente se acuesta de lado con las rodillas
encogidas hacia el abdomen y la barbilla pegada al tórax. Algunas veces,
este procedimiento se realiza con la persona sentada, pero doblada hacia
adelante.
- Después de limpiar la espalda, el médico inyectará
anestésico local en la región lumbar.
- Se introduce una aguja espinal, generalmente en el
área lumbar.
- Una vez que se ha ubicado la aguja adecuadamente,
se mide la presión del líquido cefalorraquídeo y se recoge la muestra.
- Luego, se retira la aguja, se limpia el área y se
aplica un vendaje sobre el sitio. Con frecuencia, se le pide a la persona
permanecer acostada por un corto período de tiempo después del examen.
Interpretación del resultado: ante un incremento del número de
glóbulos blancos en el líquido cefalorraquídeo puede ser un signo de
presentarse un accidente cerebrovascular.
Obtención de Ácido Nucleico en LCR: generalmente no se obtiene
ácido nucleico del líquido cefalorraquídeo; sin embargo se ha utilizado la
técnica de la PCR en el mismo en busca de microorganismos como los enterovirus,
herpesvirus humanos, entre otros que por lo general causan meningoencefalitis. Su
procedimiento se basa en 3 procesos:
1ª Desnaturalización del ADN
doble cadena
2ª Hibridación de los
iniciadores a la zona 3´ específica de cada una de las hebras
3ª Extensión del cebador por
actuación de la DNA polimerasa
En la primera etapa
(desnaturalización) la doble hélice de ADN se separa en dos hebras. Para ello
se realiza una incubación de la muestra a
altas temperaturas (93-97ºC). La renaturalización se producirá cuando la temperatura disminuya.
En el segundo paso (hibridación)
los cebadores se unen a las zonas 3´ complementarias que flanquean el fragmento
que queremos amplificar. Se realiza gracias a la bajada de la temperatura (50-65º C).
En la tercera etapa (elongación)
se produce la síntesis de una cadena sencilla (produciéndose un fragmento de
doble cadena por la complementariedad) en la dirección 5´->
3´ mediante la enzima DNA polimerasa, la cual incorpora los desoxinucleótidos
fosfato presentes en el medio siguiendo la cadena molde.FUENTE: Página 1 - Página 2 - Página 3
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